藥廠潔凈區(qū)可分為ABCD四個級別的區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環(huán)境溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級見GMP(2010)，規(guī)定為ABCD四個等級。那么，藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級別的標準是什么呢？
A級：高風險操作區(qū)
如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應有數據證明層流的狀態(tài)并須驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用單向流或較低的風速。
B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。
C級和D級：指生產無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。
空氣懸浮粒子按ABCD級別的標準規(guī)定如下表：
總結：A、B相當于百級潔凈區(qū)，A的背景環(huán)境要高一些，要求更嚴一些。C級相當于萬級潔凈區(qū)，D級相當于十萬級潔凈區(qū)。
為確認A級潔凈區(qū)的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米，A級潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8，以≥5.0um的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(qū)(靜態(tài)和動態(tài))而言，空氣懸浮粒子的級別為ISO7和ISO8。對于D級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO8。測試方法可參照ISO14644-1。
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